Bu sözləri səhiyyə nazirinin müavini Rasim İsmayılov Milli Məclisin Səhiyyə komitəsinin iyunun 20-də keçirilən iclasında deyib. Nazir müavini bildirib ki, həmin Mərkəz idxalçıların və Gömrük Komitəsinin dərman anbarlarının zəruri tələblərə cavab verib-verməməsinin monitorinqini aparacaq:
"Dərmanların keyfiyyət məsələsinə nəzarət mexanizmi qanunvericilikdə öz əksini tapmalıdır. Hər dərman idxalı partiyası gözlənilən müddət ərzində nazirliyin müvafiq qurumu tərəfindən müayinə olunacaq".
Rasim İsmayılov, həmçinin qeyd edib ki, tibbi vasitələr sertifikatlaşdırılmadan öncə onların risk dərəcəsinə görə bölgüsü təyin olunacaq: "Üç risk dərəcəsi müəyyən ediləcək. Tibbi vasitələr bu dərəcələr üzrə reyestrdən keçiriləcək".
AzVision.az
Tibbi vasitələr risk dərəcəsi üzrə reyestrdən keçiriləcək
20 İyun 2023
Oxunub:1100
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin strukturuna dəyişiklik layihəsi hazırlanır.
Teqlər:
Vaxtında, Aydın, Lazımlı!
-1782202883.jpg&h=120&w=187&zc=1&q=70')
